Q2Semana11martes
¿Qué determina las propiedades de los compuestos del carbono?
| Equipo | ¿Qué determina las propiedades de los compuestos del carbono? |
| 1 | Son compuestos de carbono los que no tienen carácter iónico por ello los enlaces no tienen un carácter covalente. Las reacciones en las que intervienen compuestos de carbono son en general lentas y a menudo necesitan la presencia de catalizadores para que la reacción se produzca a un ritmo apreciable. |
| 2 | ¿Qué caracteriza el Enlace sencillo? En un enlace sencillo intervienen 2 electrones. Pueden ser aportados uno por cada átomo, o ambos por el mismo átomo (enlace dativo). |
| 3 | ¿Qué caracteriza el Doble enlace? En un enlace doble intervienen 4 electrones (2 pares) |
| 4 | Los compuestos de carbono no tienen un carácter iónico por ello los enlaces tienen un marcado carácter covalente. Las reacciones en las que intervienen compuestos de carbono son en general lentas y a menudo necesitan la presencia de catalizadores para que la reacción se produzca a un ritmo apreciable. |
| 5 | ¿Qué caracteriza el Triple enlace? Por último, el carbono también puede combinarse compartiendo tres electrones con otro átomo, en la práctica otro de carbono o uno de nitrógeno, y el electrón sobrante con un segundo átomo, generalmente de hidrógeno. En este caso, el enlace simple del carbono se sitúa en línea recta con el enlace triple y se dice que el carbono actúa de forma lineal. |
| 6 | No tienen un carácter iónico, por esto tienen carácter covalente. Los enlaces covalentes son enlaces muy fuertes en los que interviene compuestos de carbono, son en general lentas, y a menudo necesitan la presencia de catalizadores para que en la reacción aparezca un ritmo apreciable. |
Enlaces del Carbono
Los enlaces del carbono con el hidrógeno (C-H), también son enlaces de tipo covalente, siendo éstos sumamente abundantes entre los compuestos orgánicos. Estos enlaces junto a los enlaces C-C, forman los conocidos hidrocarburos, dividiéndose éstos en alcanos, alquenos, alquinos e hidrocarburos aromáticos.
Los enlaces simples son de tipo sigma (enlace σ), siendo este el más fuerte de los enlaces covalentes, y se encuentran formados por un orbital híbrido de los átomos de carbono del enlace.
Los átomos de carbono al enlazarse también pueden formar enlaces dobles (alquenos), formados por orbitales híbridos sp^2 y dos p.
En cambio los enlaces triples (alquinos), formados por un orbital híbrido sp y dos p de cada uno de los átomos
Los enlaces simples son de tipo sigma (enlace σ), siendo este el más fuerte de los enlaces covalentes, y se encuentran formados por un orbital híbrido de los átomos de carbono del enlace.
Los átomos de carbono al enlazarse también pueden formar enlaces dobles (alquenos), formados por orbitales híbridos sp^2 y dos p.
En cambio los enlaces triples (alquinos), formados por un orbital híbrido sp y dos p de cada uno de los átomos
ACTIVIDAD MODELOS MOLECULARES DE LOS COMPUESTOS DEL CARBONO♥
Enlace sencillo Enlace doble Enlace triple Metanol
Material: Modelos moleculares de plástico.
Procedimiento:
-Cada equipo formará el modelo molecular del metano, etano, propano, butano y pentano.
-Formaran los derivados de la familia de los alquenos, alquinos y alcoholes.
Compuesto Modelo escrito Modelo esquemático Modelo físico
Enlace sencillo Enlace doble Enlace triple Metanol
Material: Modelos moleculares de plástico.
Procedimiento:
-Cada equipo formará el modelo molecular del metano, etano, propano, butano y pentano.
-Formaran los derivados de la familia de los alquenos, alquinos y alcoholes.
Compuesto Modelo escrito Modelo esquemático Modelo físico
| Compuesto | Modelo escrito | Modelo esquemático |
| Eteno | Tiene dos átomos de carbono y cuatro hidrógenos y doble enlace. C2H4 | |
| Propeno | Tiene tres atomos de carbono y seis hidrogenos y doble enlace. C3H6 | |
| Buteno | Tiene cuatro átomos de carbonos y ocho atomos de hidrógeno y dobleenlace C4H8 | ![]() |
| Penteno | Tiene cinco atomosde carbón y diez atomos de hidrogeo | |
| Etino | Dos carbonos con triple ligadura y dos hidrógenos | |
| Propino | Tres carbonos con triple ligadura y cuatro hidrógenos | |
| Butino | Cuatro atomos de carbono con triple ligadura con 6 hidrogenos | |
| Metanol | 1 átomo de carbono y un oxigeno 4hidrogenos | ![]() |
| Etanol | Tiene 2 átomos de Carbono, 1 de oxígeno, y 6 de hidrógeno. | |
| Propanol | 3 átomos de Carbono, 1 de oxígeno y 8 de hidrógeno | |
| Butanol | 4 átomos de Carbono, hidróxilo | ![]() |
| Hexanol | Tiene 6 átomos de Carbono, y un grupo de hidróxilo. | ![]() |
Q2Semana 11 208b.
Derivados oxigenados del carbono
| Equipo | 2 | 1 | 4 | 6 | 3 | 5 |
| Derivados oxigenados | Alcoholes | Aldehídos | Cetonas | Ácidos carboxílicos | Éteres | Esteres |
| Grupo funcional | OH | -CHO | R – CO – R | (–COOH) | –O–(OXA) | O ll R1 - C - O - R2 |
| Terminación | OL | -ol , -al | “ona” | oico | -eter | -oato |
| Ejemplos (3) | Etanol 2-propanol Butanol CH3-CH2-CH2-CH2OH | Etanal ![]() Butanal Butanodial ![]() | *propanona dimetilcetona (acetona) ![]() *butanona etil metil cetona *Ciclohexanona ![]() | Glicerina HOOC-COOH H-COOH + CO2. monóxido de carbono CO + NaOH H-COONa H-COOH | *éter etilico Ch3-Ch2–O-Ch2-Ch3 *etilmetileter Ch3-Ch2–O-Ch3 *etilisopropileter Ch3-Ch2-O-Ch-CH3 | Metanoato de metilo Metanoato de etilo Etanoato de Ciclohexilo |
Sustancias: alcohol metanol, alcohol etanol, formol, acido acético o etanoico, acetona, acido sulfúrico.
Procedimiento:
Colocar en la capsula de porcelana una muestra (un mililitro) de cada sustancia, detectar sus propiedades organolépticas.(olor, color, forma)
Colocar en la capsula de porcelana tres mililitros de acido acético y agregar tres mililitros de etanol, adicionar cinco gotas del acido sulfúrico (Con mucho cuidado), agitar y calentar la mezcla hasta ebullición. Detectar el olor desprendido.
Observaciones:
Procedimiento:
Colocar en la capsula de porcelana una muestra (un mililitro) de cada sustancia, detectar sus propiedades organolépticas.(olor, color, forma)
Colocar en la capsula de porcelana tres mililitros de acido acético y agregar tres mililitros de etanol, adicionar cinco gotas del acido sulfúrico (Con mucho cuidado), agitar y calentar la mezcla hasta ebullición. Detectar el olor desprendido.
Observaciones:
| sustancia | formula | olor | color | forma |
| metanol | HC3OH | alcohol | transparente | liquido. |
| etanol | CH3CH | alcohol | transp. | liquido. |
| formol | HCHO | alcohol | transp. | liquido. |
| acetona | (CH3)2CO | alcohol | transp. | liquido. |
| Acido etanoico | C2H4O2 | alcohol | transp. | liquido. |
| Mezcla acido etanoico y alcohol etílico. | C2H4O2 + CH3CH | alcohol | transp. | liquido. |
Recapitulación 11
Resumen del martes y jueves
Lectura del resumen por equipo
Aclaración de dudas
Ejercicio
Registro de asistencia
| Equipo | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Resumen | Martes: Representamos compuestos con modelos moleculares de plastico. Jueves: Observamos la reacción de las sustancias con el fuego, su color y su olor. (características) (°)> | Martes: ☺☻ Bueno ,representamos Los Compuestos de los Modelos Atómicos con modelos moleculares de Plástico. Jueves:☺☻ Observamos la reacción de varias sustancias a través del FUEGO verificamos sus propiedades organolépticas Y creamos una mezcla y sustancias. ᘷ | Martes mil: Hicimos modelos físicos de compuestos del carbono Jueves mil: Vimos las propiedades de diferentes sustancias. | Martes: Realizamos los modelos físicos , esquemáticos y escritos . Jueves: Vimos la reacción de sustancias al estar en combustión. | MARTES: Representamos los modelos atómicos con material didáctico brindado por el profesor Managus. JUEVES: Hicimos una práctica con alcoholes y ácidos, en los cuales, observamos sus propiedades como, olor, color y cambio con el fuego. | Martes: Armamos los modelos de diferentes compuestos :D Jueves: Calentamos con ayuda de una lámpara de alcohol diferentes sustancias liquidas, las olimos y vimos su reacción con el fuego.(olian feo D:) |














Maribel.Saludos, buen trabajo, queda registrado, las imágenes de Word pasarlas a Paint, guardar y colocar en el Blog con extensión .jpg.Gracias.
ResponderEliminarProf.Agustín.